51. Судагы агулы һәм зарарлы органик матдәләрне чагылдыручы төрле күрсәткечләр нинди?
Гомуми канализациядә аз санлы агулы һәм зарарлы органик кушылмалардан кала (үзгәрүчән феноллар һ.б.), аларның күбесен биодеградлау авыр һәм кеше организмы өчен бик зарарлы, мәсәлән, нефть, анион сирфактантлар (LAS), органик хлор һәм органофосфор пестицидлары, полихлориналы бифениллар (PCB), полициклы хуш исле углеводородлар (PAHs), югары молекуляр синтетик полимерлар (пластмасса, синтетик каучук, ясалма җепселләр һ.б.), ягулык һәм башка органик матдәләр.
ГБ 8978-1996 милли комплекслы агызу стандарты, төрле тармакларда чыгарылган югарыда агулы һәм зарарлы органик матдәләр булган канализация концентрациясе турында катгый кагыйдәләр бар.Суның сыйфаты күрсәткечләренә бензо (а) пирен, нефть, үзгәрүчән феноллар, һәм органофосфор пестицидлары (П белән исәпләнә), тетрахлорометан, тетрахлоретилен, бензол, толуен, м-кресол һәм башка 36 әйбер керә.Төрле тармакларда контрольдә тотылырга тиешле төрле сулар агызу күрсәткечләре бар.Су сыйфаты күрсәткечләре милли агызу стандартларына туры киләме, һәр тармак тарафыннан чыгарылган суларның конкрет составына нигезләнеп контрольдә тотылырга тиеш.
52. Суда ничә фенолик кушылмалар бар?
Фенол - бензолның гидроксил туемы, аның гидроксил төркеме турыдан-туры бензол боҗрасына бәйләнгән.Бензол боҗрасында булган гидроксил төркемнәре саны буенча аны унитар фенолларга (фенол кебек) һәм полифенолларга бүлеп була.Су парлары белән үзгәрә аламы, ул үзгәрүчән фенолга һәм үзгәрүчән булмаган фенолга бүленә.Шуңа күрә, феноллар фенолга гына түгел, ә гидроксил, галоген, азот, карбоксил һ.б. белән алмаштырылган фенолатларның гомуми исемен орто, мета һәм пара позицияләренә кертә.
Фенолик кушылмалар бензолны һәм аның кушылган боҗралы гидроксил туемнарын аңлата.Төрле төрләр бар.Гомумән алганда, 230ССтан түбән кайнау ноктасы булганнар үзгәрүчән феноллар, ә кайнау ноктасы 230ССтан артмаганнар үзгәрүчән булмаган феноллар дип санала.Су сыйфаты стандартындагы үзгәрүчән феноллар фенолик кушылмаларны аңлата, алар дистилляция вакытында су парлары белән бергә үзгәрә ала.
53. Очучы фенолны үлчәү өчен еш кулланыла торган ысуллар нинди?
Очучы феноллар бер кушылма түгел, кушылма төре булганлыктан, фенол стандарт буларак кулланылса да, төрле анализ ысуллары кулланылса, нәтиҗәләр төрле булыр.Нәтиҗәне чагыштыру өчен ил күрсәткән бердәм ысул кулланылырга тиеш.Очучы фенол өчен еш кулланыла торган үлчәү ысуллары - ГБ 7490–87 белән күрсәтелгән 4-аминоантипирин спектропотометриясе һәм ГБ 7491–87 күрсәтелгән броминация сыйдырышлыгы.Закон.
4 - Аминоантипирин спектропотометрик ысул комачаулык факторларына һәм сизгерлегенә караганда азрак, һәм үзгәрүчән фенол эчтәлеге белән чиста су үрнәкләрен үлчәү өчен яраклы.<5mg>Броминация күләмле ысулы гади һәм эш итү өчен җиңел, һәм сәнәгать агып торган сулардагы үзгәрүчән феноллар күләмен> 10 мг / Л яки сәнәгать чистарту суларын чистарту заводларыннан агып чыга.Төп принцип - артык бромлы эремәдә фенол һәм бром трибромофенол барлыкка китерә, һәм алга таба бромотрибромофенол барлыкка китерә.Калган бром аннары калий йоды белән реакцияләнә, ирекле йод чыгару өчен, бромотрибромофенол калий йоды белән реакциядә трибромофенол һәм ирекле йод барлыкка китерә.Ирекле йод аннары натрий тиосульфат эремәсе белән титирланган, һәм фенол ягыннан үзгәрүчән фенол эчтәлеге аны куллану нигезендә исәпләнә ала.
54. atзгәрүчән фенолны үлчәү өчен нинди чаралар бар?
Эретелгән кислород һәм башка оксидантлар һәм микроорганизмнар фенолик кушылмаларны оксидлаштыра яки тарката алалар, судагы фенолик кушылмаларны бик тотрыксыз итәләр, кислота (H3PO4) өстәү һәм температураны төшерү ысулы гадәттә микроорганизмнар хәрәкәтен тыю өчен кулланыла, һәм җитәрлек күкерт кислотасы күләме өстәлә.Кара ысул оксидантларның тәэсирен бетерә.Aboveгарыдагы чаралар күрелсә дә, су үрнәкләрен анализларга һәм 24 сәгать эчендә сынап карарга, су үрнәкләрен пластик савытларда түгел, ә пыяла шешәләрдә сакларга кирәк.
Броминация күләмле ысулына яки 4-аминоантипирин спектропотометрик ысулына карамастан, су үрнәгендә оксидлаштыручы яки киметүче матдәләр, металл ионнары, хуш исле аминнар, майлар һәм тарлар һ.б. булганда, ул үлчәү төгәллегенә тәэсир итәчәк.комачаулау, аның эффектларын бетерү өчен кирәкле чаралар күрелергә тиеш.Мәсәлән, оксидантлар кара сульфат яки натрий арсениты кушып чыгарылырга мөмкин, сульфидлар бакыр сульфатны кислоталы шартларда кушып чыгарырга мөмкин, нефть һәм тарны каты эшкәртү шартларында органик эреткечләр белән чыгару һәм аеру белән чыгарырга мөмкин.Сульфат һәм формальдегид кебек матдәләрне кислота шартларында органик эреткечләр белән чыгарып, киметүче матдәләрне суда калдырып чыгаралар.Канализацияне чагыштырмача тотрыклы компонент белән анализлаганда, билгеле бер тәҗрибә туплаганнан соң, комачаулаган матдәләр төрләре ачыкланырга мөмкин, аннары комачаулаган матдәләр төрләре арту яки кимү белән юкка чыгарылырга мөмкин, һәм анализ адымнары гадиләштерелергә мөмкин. мөмкин кадәр.
Дистилляция операциясе үзгәрүчән фенолны билгеләүдә төп адым.Очучы фенолны тулысынча парга әйләндерү өчен, дистиллланган үрнәкнең pH бәясе якынча 4кә (метил апельсинның төссезләнү диапазоны) көйләнергә тиеш.Моннан тыш, үзгәрүчән фенолның ватилизация процессы чагыштырмача әкрен булганлыктан, җыелган дистиллның күләме дистиллаланган оригиналь үрнәк күләменә тигез булырга тиеш, югыйсә үлчәү нәтиҗәләре тәэсир итәчәк.Дистиллның ак һәм турбидлы булуы ачыкланса, ул кислоталы шартларда кабат парга әйләнергә тиеш.Әгәр дә дистилл әле икенче тапкыр ак һәм турбид булса, су үрнәгендә нефть һәм чүпрәк булырга мөмкин, һәм тиешле эшкәртү үткәрелергә тиеш.
Броминация күләмле ысулы ярдәмендә үлчәнгән гомуми сумма чагыштырмача кыйммәт, һәм милли стандартларда күрсәтелгән эш шартлары катгый рәвештә үтәлергә тиеш, шул исәптән кушылган сыеклык күләме, реакция температурасы һәм вакыт һ.б. Моннан тыш, трибромофенол I2 җиңел анкапсулат, шуңа күрә ул титрация ноктасына якынлашканда көчле селкенергә тиеш.
55. 4-аминоантипирин спектропотометриясен үзгәрүчән фенолларны ачыклау өчен нинди чаралар бар?
4-аминоантипирин (4-AAP) спектропотометрия кулланганда, барлык операцияләр дә кап капкасында башкарылырга тиеш, һәм агулы бензолның операторга тискәре йогынтысын бетерү өчен, май капкасын механик сорау кулланырга кирәк..
Реагентның буш кыйммәтенең артуы, нигездә, дистилляцияләнгән суда, пыяла савытларда һәм башка сынау җайланмаларында пычрану кебек факторлардан, шулай ук бүлмә температурасының күтәрелүе аркасында чыгару эретүченең ватилизациясеннән тора, һәм нигездә 4-AAP реагенты белән бәйле. , дымны үзләштерүгә, тортка һәм оксидлашуга мохтаҗ., шулай итеп 4-AAP чисталыгын тәэмин итү өчен кирәкле чаралар күрелергә тиеш.Реакциянең төс үсеше pH кыйммәтенә җиңел тәэсир итә, һәм реакция эремәсенең pH бәясе 9,8 белән 10.2 арасында катгый контрольдә тотылырга тиеш.
Фенолның эретелгән стандарт эремәсе тотрыксыз.Бер млга 1 мг фенол булган стандарт эремә суыткычка урнаштырылырга тиеш һәм 30 көннән артык кулланылмый.Әзерлек көнендә млга 10 μг фенол булган стандарт эремә кулланылырга тиеш.1 мл фенол булган стандарт эремә әзерләнгәннән соң кулланылырга тиеш.2 сәгать эчендә кулланыгыз.
Стандарт операция процедуралары буенча реагентлар өстәргә онытмагыз, һәм һәр реагентны кушканнан соң яхшы селкетегез.Әгәр буфер кушылганнан соң тигез селкенмәсә, эксперименталь чишелештә аммиак концентрациясе тигез булмас, бу реакциягә тәэсир итәчәк.Пычрак аммиак буш кыйммәтне 10 тапкырга арттырырга мөмкин.Әгәр дә аммиак шешәне ачканнан соң озак кулланылмаса, аны кулланганчы дистиллаштырырга кирәк.
Генерацияләнгән аминоантипирин кызыл буяу 30 минут чамасы су эремәсендә тотрыклы, һәм хлороформага чыгарылганнан соң 4 сәгать тотрыклы була ала.Вакыт бик озын булса, төс кызылдан сарыга үзгәрәчәк.4-аминоантипиринның пычраклыгы аркасында буш төс артык караңгы булса, 490нм дулкын озынлыгын үлчәү үлчәү төгәллеген яхшырту өчен кулланылырга мөмкин.4 - Аминоантиби пычрак булганда, аны метанолда эретергә, аннары чистарту өчен активлаштырылган углерод белән фильтрларга һәм рестрилизацияләргә мөмкин.
Пост вакыты: 23-2023 ноябрь
